随着生活型态及饮食习惯西化的改变,乳癌一直高居台湾女性癌症发生率的第一位且不断成长。台湾乳癌好发年龄约比欧美国家年轻十岁,其罹癌年龄中位数约在50~55岁之间,目前也发现乳癌有年轻化的趋势。乳癌的治疗除了手术切除、放射治疗和化学治疗及贺尔蒙治疗外,基因变异的检测也相当重要,不只提供医师使用标靶药物的参考,且能协助家族遗传性罹病的预测,进而采取相关预防性治疗的措施。

检测的原理

本检测使用次世代定序(NGS)原理,检测游离DNA内10个乳癌相关基因的常见变异,并搭配专业生物信息分析,以及和全球同步之癌症药物数据库(包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database)做比对,其报告结果能协助医师拟定乳癌治疗方针,进而精准选择标靶药物。

检测的基因:AKT1、ERBB2、ERBB3、ESR1、KRAS、SF3B1、EGFR、FBXW7、PIK3CA、TP53。

乳癌药物基因检测的优势

采用游离肿瘤DNA癌症基因检测技术,抽血即可检测:游离DNA(Cell free DNA)指的是人体内游离于细胞外的DNA。肿瘤细胞的部分DNA会脱落到血液中,这些在血液中微小的游离DNA,可透过精密技术侦测到。有了这项技术,不一定要手术取得肿瘤组织,只要透过一般的抽血检测,即可进行癌症相关基因的变异检测,对于无法进行手术的病人是一大福音。

适用对象

  1. 乳癌初次确诊患者。
  2. 初次使用标靶药物患者。
  3. 有复发或转移之患者。
  4. 初次治疗效果不佳之患者。

检测流程

  1. 检验咨询与说明。
  2. 采集血液检体。
  3. 运送至实验室。
  4. 21个工作天提供正式报告。