透過國際合作的精心挑選,針對10種遺傳性癌症的70個相關基因進行突變分析,可評估乳癌、卵巢癌、子宮癌、大腸直腸癌、胃癌、胰臟癌、肝癌、腎臟癌、攝護腺癌、皮膚癌、甲狀腺癌、肺癌、血癌、中樞神經系統腫瘤、副神經節瘤、嗜鉻細胞瘤等癌症的遺傳因子,進而協助個人或家族進行診斷預測、健康管理、相關追蹤治療。若家族病史中有多人罹患不同癌症者,或家族內有多人年輕罹癌者,更可以利用此全面性的癌症相關基因檢測,評估自身或家族的癌症風險,規劃適當的健康管理策略及醫療方式,達到早期預防、早期篩檢及早期治療的最佳防癌策略。

廣泛性腫瘤游離DNA基因突變檢測的原理

利用次世代定序(NGS)技術檢測與癌症最具相關性的56個基因。

廣泛性腫瘤游離DNA基因突變檢測的優勢

  1. 次世代定序包含基因中SNV、InDel、CNV的變異型式,也包括HGMD®和CentoMD®目前版本中描述的所有相關深度內含子變異,等於對複雜的基因變異做更全面的檢測。
  2. 檢測基因多項,對於某些同基因變異會造成不同部位癌症的狀況(癌症相關易感症候群)也可提供資訊。

適用對象

  1. 若有早發性癌症、罕見癌症、雙側癌症或多重原發癌症的個人病史。
  2. 若家族中有多世代癌症、罕見癌症或早發性癌症家族病史,但尚未發病。
  3. 對於懷疑有家族性癌症風險的人,其遺傳診斷不在單一癌種基因套組的涵蓋範圍內,或是之前的基因套組檢測為陰性結果者。
  4. 具有積極健康管理概念的一般人。

檢測流程

  1. 簽署同意書。
  2. 採集血液檢體。
  3. 運送至實驗室。
  4. 28個工作天提供正式報告。